临床流行病学发现：有相当数量的病人具有家族集聚性，单卵双生儿的银屑病患病一致率高于双卵双生儿，具有家族史阳性的病人发病率明显增高，国外报告约30%左右，我国报告约11%~22%。因此，银屑病是一种遗传相关性疾病，有遗传倾向。对于银屑病患者和家属来说，最关心的就是自己身上的病，到底会不会遗传给下一代？患有银屑病的人，是否可以正常结婚和生育呢？
银屑病是一种正常人的皮肤病，没有影响结婚的障碍。婚姻法规定禁止结婚情形之一为：患有医学上认为不应当结婚的疾病。与遗传有关的疾病中，只有双方家系中三代内患有相同隐性遗传性疾病（如白化病、全色盲、青光眼、着色性干皮病等）患者不能结婚。而银屑病不属于单基因遗传，故不在此范畴。银屑病属于多基因遗传性疾病，同属于这一类的疾病还有消化道溃疡、冠心病、高血压、先天性心脏病、红斑狼疮、哮喘等。
由于多基因遗传病的发生不仅是基因的作用，还有环境因素的作用。根据现有的研究证实，倘若免疫功能正常，即使有家族史，可以一辈子也不发生银屑病。寻常型银屑病的皮疹在妊娠期，大多数患者是减轻甚至消退的。可能是由于妊娠期的激素水平变化有利于皮疹的消退，其中主要是体内的皮质激素水平增加。当然，仍有小部分病人在妊娠期皮疹依旧或加重，可能是其他因素对银屑病的影响。尽管如此，寻常型银屑病是不妨碍怀孕和生育的。
对有家族史的银屑病患者的界定是：先证者的一级、二级或三级亲属中有一位寻常型银屑病患者，即认为有阳性家族史。患者父母没有银屑病，还需追溯到三级亲属中，以明确有无遗传背景。研究表明，银屑病的发病不是单独一个基因，而是多个基因和环境因素共同决定的。单基因遗传中，如常染色体显性遗传的疾病就可以预测：父母之一患病，子女一半可能是患者，或患者双亲中至少一个是患者，当然，有可能发生基因突变的偶然事件。
银屑病的遗传方式是多基因遗传，即多因子遗传，不是由一对基因突变引起的，而是有2对以上基因共同互相作用的结果，此外还受环境因素的影响。因此，这样的基因遗传复杂性和多态性，以及环境的不可知性存在，因此不能准确地预测银屑病患者子女发病的情况。
对无家族史的银屑病患者，环境因素可能就是很重要的诱发因素。继发于β溶血性链球菌所致的上呼吸道感染、口服β受体阻滞剂或锂剂等药物、或过度劳累与精神紧张等都有可能会诱发疾病的发生。
温馨提示：银屑病属于多基因遗传疾病，因此并不能预测下一代的发病情况，但是这并不影响银屑病患者的结婚和生育，只要配合规范治疗，做好日常自我管理，是可以有效延长复发周期至不再复发的。
